До уваги працівникам фармацевтичної галузі! Ферментні препарати

Група фармацевтичних компаній «Лекхім», провідний вітчизняний виробник, що має понад 20-літній досвід розробки та виробництва якісних, безпечних та ефективних лікарських засобів, просить звернути увагу працівників аптечних закладів, лікарів, пацієнтів, та дистриб’юторів на тенденції, що останнім часом спостерігаються у сегменті ферментних препаратів українського фармацевтичного ринку. Так, проаналізувавши запити пацієнтів та працівників аптечних закладів в нашу адресу стосовно лікарського засобу ПАНКРЕАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; № 10, № 20, № 50, № 60 (виробництва ПАТ «Вітаміни», номер реєстраційного посвідчення: UA/0337/01/03), та можливості його взаємозамінності з лікарським засобом ПАНКРЕАТИН 8000, таблетки гастрорезистентні, по 10 таблеток у блістері; № 20, № 50 (виробництва ПрАТ «Технолог» номер реєстраційного посвідчення: UA/4577/01/01), приводимо порівняльну таблицю препаратів, щодо складу та показань:

Таким чином, лікарський засіб ПАНКРЕАТИН, UA/0337/01/03, виробництва ПАТ «Вітаміни» не може вважатися взаємозамінним з лікарським засобом ПАНКРЕАТИН 8000, UA/4577/01/01, ПрАТ «Технолог» при лікуванні захворювань, які супроводжуються порушенням процесу перетравлювання їжі у зв’язку з недостатнім виділенням травних ферментів підшлунковою залозою, таких як хронічний панкреатит, станів після одночасної резекції шлунка та тонкого кишковику. Ми впевнені, що наведені дані повинні бути прийняті до уваги аптечними працівниками, пацієнтами та лікарями, для запобігання можливих негативних наслідків, при некоректному призначені, чи рекомендації лікарських засобів, з низькою ферментативною активністю для лікування вищевказаних патологічних станів, особливо для хворих на хронічний панкреатит.

Директор департаменту з розвитку групи фармацевтичних компаній «Лекхім», к. хім. н., М. А. Ренський.

Додатково інформуємо, що виробник ПрАТ «Технолог», м. Умань, був сертифікований регуляторним органом із Європейського Союзу та отримав європейський сертифікат GMP LT/10H/2017 після проведення інспекції 24 серпня 2017 року на відповідність виробництва лікарських засобів європейським стандартам, в тому числі була сертифікована дільниця, на якій випускаються ферментні препарати.